小鼠基因敲入/人源化基因工程小鼠
<p>小鼠基因编辑定制化服务，质优价低（KI系列）：</p> <p>1.定点敲入目的基因序列；</p> <p>2.原位替换，即删除鼠源基因大片段后原位替换目的基因序列；</p> <p>3.安全岛位置敲入目的基因序列；
原核注射介导的转基因小鼠技术服务
受精卵原核显微注射法制备转基因鼠 :原核注射（Pronuclear injection）是在显微操作系统辅助下，通过显微注射技术，把外源DNA片段注入到受精卵原核里，使外源DNA随机整合到小鼠基因组中；然后，利用胚胎移植技术将胚胎移植到代孕母体内进行发育，进而得到转基因动物的技术。 原核显微注射法是
小鼠生殖力检测
北京济世金编科技有限公司成立于2017年，公司以小鼠基因编辑与动物实验服务为主业，以致死基因敲除、生殖发育毒性评价与眼科疾病动物模型为特色，经历多年发展、实践逐渐形成了可提供多种动物实验的科研服务平台。 本公司生殖类技术服务平台拥有国际领先水平的专业设备，配备了一支以生殖生物学科为背景的精英技术团队
小鼠快速扩繁技术服务/IVF快速扩繁
小鼠快速扩繁技术是一种使用少量雄鼠通过超数排卵、体外受精（IVF）及胚胎移植等胚胎工程技术从而获得大量同日龄子代转基因小鼠的方法; 该技术理论最大可生产同日龄仔鼠200多只（相差1-2天内），400多只（相差1-3天内）。 快速大量扩繁的优势在于： （1）1只基因型正确的雄鼠可在21天后获得至少50
蛋白质N端测不出来？2大常见问题+解决方案，快收藏！
在蛋白质组学研究中，N端测序对于解析蛋白质起始位置、翻译后修饰（PTMs）、信号肽剪切以及降解路径等生物学问题具有重要意义。然而，很多科研人员在实际实验中常常遇到这样一个令人头疼的现象：蛋白质N端怎么也测不出来！ 本文将从机制出发，拆解两个最常见的技术瓶颈，并提供切实可行的解决方案，助力你提升N端
蛋白质分子量测定：你应该遵循的10个步骤（二）
蛋白质分子量（Molecular Weight, MW）是揭示其结构、功能和复合物组装状态的重要参数。无论是确认重组蛋白表达是否正确，还是验证蛋白复合体的亚基组成，准确的分子量测定都是关键步骤。本文将系统梳理蛋白质分子量测定的10个核心步骤，帮助科研人员优化实验设计，提高数据准确性。 第一步：明确