YM155 (Sepantronium Bromide) 是有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM;不显著抑制SV40启动子活性，稍微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 1/2。
产品货号：S113010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：943 商家询价
第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
产品货号：S1489 产地：美国 价格：询价 点击数：1092 商家询价
Danusertib (PHA-739358) 是Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM, 适度有效作用于Abl, TrkA, c-RET和 FGFR1,对 Lck, VEGFR2/3, c-Kit, CDK2等作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号：S110710mg 产地：美国 价格：询价 点击数：913 商家询价
Olaparib (AZD2281, KU0059436)是选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM,作用于 Tankyrase-1效果低300倍。Phase 1/2。
产品货号：S1060500mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1160 商家询价
SB 216763是有效的，选择性GSK-3α抑制剂，IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有低的抑制效果。
产品货号：S107510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：1117 商家询价
BIBR 1532是有效的，选择性的，非竞争性的telomerase抑制剂，IC50为100 nM。
产品货号：S1186200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1089 商家询价
CCT128930是有效的，ATP竞争性的，选择性Akt2抑制剂，IC50为6 nM, 作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。
产品货号：S263510mg 产地：美国 价格：询价 点击数：902 商家询价
MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
产品货号：S136110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1151 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：1393 商家询价
抑制一种被称为后期促进复合物/细胞周期体(APC/C)的E3泛素连接酶。
产品货号：S2225 产地：美国 价格：询价 点击数：1027 商家询价